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信達(dá)哮喘新藥啟動(dòng)Ⅰ期臨床信達(dá)哮喘新藥啟動(dòng)Ⅰ期臨床。信達(dá)生物在Clinicaltrials.gov網(wǎng)站上注冊(cè)一項(xiàng)IBI3002用于健康受試者和中至重度哮喘成人患者的Ⅰ期臨床試驗(yàn)。這是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的單劑量遞增研究,擬評(píng)估IB13002的安全性耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué),以及治療中重度哮喘的初步療效。預(yù)計(jì)2025年2月完成。據(jù)悉,信達(dá)生物尚未對(duì)外公開IBI3002的靶點(diǎn)。 |
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