新華社倫敦7月8日電（記者張家偉）研究人員在土耳其對北京科興中維生物技術有限公司研發(fā)的新冠滅活疫苗“克爾來�！遍_展了Ⅲ期臨床試驗。英國醫(yī)學雜志《柳葉刀》8日在線發(fā)表了這項試驗的中期分析結果，顯示接種兩劑疫苗后相關有效率可達83.5%。

　　土耳其哈切特佩大學醫(yī)學院等機構的研究人員參與這項Ⅲ期隨機對照臨床試驗，涉及超過1萬名18歲至59歲的志愿者。試驗過程中，一部分志愿者接種安慰劑，另一部分人間隔14天接種了兩劑“克爾來�！�。

　　團隊對試驗的中期分析數(shù)據(jù)表明，接種兩劑疫苗14天后，對預防有癥狀感染的有效率為83.5%，對預防新冠相關住院的有效率為100%。

　　論文中說，“克爾來福”能誘導產生較強的抗體反應，參與試驗的志愿者沒有嚴重不良反應或死亡報告，大多數(shù)不良反應呈輕度，且絕大部分在疫苗接種后7天內發(fā)生。

　　但團隊也表示，還需要進行更多的研究，以確認疫苗的長期效力，也需要廣泛納入更多元化的參與者，并探究疫苗針對新出現(xiàn)的新冠病毒變異毒株的效用。

　　研究報告的通訊作者、哈切特佩大學醫(yī)學院教授穆拉特·阿科瓦在一份聲明中說，“克爾來�！币呙绲膬�(yōu)勢之一在于它無需在極低溫度條件下儲存，因而更容易運輸和分發(fā)，這對疫苗的全球部署特別重要，因為一些國家可能很難做到在極低溫度條件下儲存大量疫苗。

　　據(jù)《柳葉刀》介紹，“克爾來�！弊�2020年中開始在巴西、印度尼西亞、智利和土耳其開展Ⅲ期臨床試驗。